SHENTEK® PG13 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中 PG13 宿主細胞 DNA 進行定量檢測分析。該試劑盒基于 PCR 熒光探針法原理，實現對樣品中 PG13 殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測快速、專一性強、性能穩定可靠，檢測限還能達到 fg 級別。試劑盒內配套有 PG13 DNA 定量參考品，且需與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，方可準確定量樣品中的 PG13 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對 PG13 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。 宿主細胞殘留DNA 檢測需根據樣品基質特性選擇適配的提取方法（如磁珠法），去除雜質與抑制物。江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

 SHENTEK®NS0&SP2/0殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中NS0或SP2/0宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理，實現對樣品中NS0或SP2/0殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套SP2/0&NS0DNA定量參考品，且與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，可準確定量樣品中殘留的微量NS0或SP2/0細胞DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對NS0&SP2/0細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 江蘇qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內外藥品注冊申報。

 湖州申科生物的產品研發與制造過程遵循 ISO13485 質量管理體系要求開展，并參照 CDE《生物制品質量控制分析方法驗證技術審評一般原則》、《中國藥典》9101 分析方法驗證指導原則及 ICH Q2 (R2)《分析方法驗證指導原則》等法規文件，對 SHENTEK 系列宿主細胞殘留檢測試劑盒實施了全面性能驗證，涵蓋線性、范圍、準確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等項目，結果符合法規標準。公司可向用戶提供試劑盒的詳細驗證報告，用戶若采用此驗證報告，只需開展針對樣品的適用性驗證（含精密度實驗與回收率實驗）即可。

 SHENTEK®豬源/牛源殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物材料（如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質等）中的豬源/牛源DNA進行定量檢測。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理，實現對樣品中殘留豬源/牛源DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套豬源/牛源（Porcine/Bovine）DNA定量參考品，且與SHENTEK®動物源性生物材料殘留DNA提取試劑盒（磁珠法）搭配使用。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對豬源或牛源微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。

 宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒（磁珠法）機裝版，適用于生物制品樣品的前處理環節，能穩定高效獲取樣品中的微量宿主細胞DNA。該試劑盒可在細胞裂解液、澄清上清、純化中間品等多種復雜基質緩沖液中，實現DNA的穩定提取與高回收率，且適配多種基質緩沖溶液，可有效提取純化微量DNA。此外，該試劑盒能與各類SHENTEK®宿主細胞（包括CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA等）DNAqPCR檢測試劑盒搭配使用。 SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒適配SHENTEK-96S等常用PCR設備。江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

湖州申科生物rHCDpurify前處理系統搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，減少手動操作誤差。江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

 啟動宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需圍繞文件要求與樣品處理兩大維度做好準備。文件要求上，應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序（SOP），提前明確規范生物分析方法的具體內容，為后續驗證奠定合規基礎。樣品處理方面，若檢測中樣品出現抑制現象，可考慮采用稀釋方式解決，但稀釋后的檢測值需處于可信區間內；對于復雜樣品，若稀釋無法消除抑制影響，則需通過樣品前處理手段提取 DNA 后再開展檢測，以此保障檢測結果的準確可靠，確保 HCD 方法驗證高效、順利推進。 江蘇E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常用知識