盒內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入一80℃冰箱內，過夜，第二天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放入液氮，可以保存三個月。凍存液的配制：70%的完全培養基+20%FBS+10%，邊滴邊搖。[5]細胞培養注意事項編輯（1）次開始培養某種細胞時，一定要在，可以得到關于該細胞的詳細信息，包括需要使用的培養基、血清、添加劑、通常的消化時間、傳代時間等。對于特定的細胞（如原代培養的細胞），需要查閱相關文獻來獲得更準確的培養方法。（2）進入細胞間開始細胞培養時，必須嚴格按照下列步驟操作：①確定所有的細胞操作用的溶液和耗材都已經消毒并檢測沒有問題，不確定的溶液和耗材請勿使用，除非特殊情況，不要借用別人的溶液。②確定衣服的袖口已經卷起或者白大褂的袖口已經扎緊。③確定酒精燈內的酒精量，需要的話及時進行補充。④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋，實驗開始前可以把所有瓶蓋旋松。⑤盡量不要直接傾倒溶液，除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗，溶液粘在瓶口，請用噴過75%酒精的紙巾仔細清潔瓶口周圍（不要接觸到瓶口）后在火焰上簡單燒灼。⑥操作時如果不能肯定所用的耗材是潔凈的，必須及時更換。骨髓間充質干細胞是骨髓基質干細胞，對骨髓中的造血干細胞（HSC）不*有機械支持作用。上海實驗原代細胞服務

收藏查看我的收藏0有用+1已投票0細胞培養編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。[1]中文名細胞培養外文名cellculture別名細胞克隆術語細胞培養技術地位生物技術中基礎的技術常用培養基無鈣、鎂、離子溶液目錄1分類2環境及條件?環境因素?營養條件3設施器材4一般過程5具體步驟6注意事項細胞培養分類編輯動物細胞培養高速冷凍離心機在所有的細胞離體培養中，困難的是動物細胞培養。上海實驗原代細胞服務臍帶間充質干細胞是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細胞。

充分去除組織表面的血漬和其它異物。2、將組織轉入另一無菌的培養皿，切去多余組織如脂肪或壞死組織，用無菌刀將組織切成1mm3小塊。3、用無菌彎頭鑷將組織塊轉入50ml的無菌離心管中，讓組織塊沉淀，吸去多余液體，加入10mlbuffera，充分混勻，300g離心5分鐘，棄上清，如此重復操作3次。4、用10mlbufferb重懸組織塊，將組織塊懸液轉移至25cm2無菌培養瓶中，放置co2培養箱中，37℃培養24小時。5用強力吹打使組織分散，將懸液移入15ml無菌離心管，500g離心5分鐘，棄上清。6、取10mlbufferc懸浮組織塊，置于37℃水浴中30分鐘，每10分鐘搖動一次，讓組織塊沉淀。7、取上清放入50ml離心管中，加入1mlbufferd,終止反應。8、重復步驟6、7兩次。9、將吸出全部上清進行離心，500g離心5分鐘，棄上清。10、取2mlbuffere懸浮細胞，用血球計數板或電子記數儀計數細胞，并檢測細胞活性。11、懸浮細胞用相應的原代細胞培養基稀釋，使每毫升培養基中含有1×106個細胞，接種培養瓶中，大約每平方厘米2×105個細胞。12、每隔2-4天更換一次培養基（以ph變化為標準），觀察細胞生長情況。

本發明采用活塞式推進桿外加正壓式肝素帽設計，增強了瓶身的一體性，減少了污染的可能性，且通過注射器注水的方式可以自行控制纖維板和培養瓶底部的接觸程度，使得操作流程更可控。附圖說明圖1是本發明的整體結構示意圖。圖2是本發明的縱向剖面結構示意圖。圖中標記為：1-外接圓柱；2-正壓口；3-阻隔環；4-彈簧；5-連接桿；6-加樣口；7-爬片瓶頸；8-纖維板；9-瓶底；10-直角三角支架；11-活動圓盤；12-纖維圓盤；13-瓶身。具體實施方式下面結合附圖和具體實施例對本發明進行詳細說明。如圖1和2所示，一種一體式原代細胞爬片培養瓶，包括瓶身13，所述瓶身13的其中一側端部設有爬片瓶頸7和加樣口6，瓶身13的上端部設有外接圓柱，所述外接圓柱1的頂端封閉、下端與瓶身13連通，并且外接圓柱1內設有活動圓盤11和纖維圓盤12，所述活動圓盤11位于纖維圓盤12的上方，活動圓盤11的四周外壁與外接圓柱1的內壁可滑動接觸，并且在外接圓柱1內壁上設有用于限制活動圓盤11向上活動的阻隔環3，同時在外接圓柱1位于活動圓盤11上方的柱體上設有正壓口2，所述纖維圓盤12固定設置，并且在纖維圓盤12內可活動穿插有連接桿5，所述連接桿5上端與活動圓盤11固定連接。SD大鼠主動脈血管平滑肌細胞，Rat Aortic vascular smooth muscle cells 貨號：PC-R-18302。

一號培養板200頂部設置有梯形卡槽210，梯形卡槽210前側壁固定安裝有固定螺絲220，一號培養板200粘接在底座100的頂部，一號培養板200的頂部開有梯形卡槽210，梯形卡槽210前側壁螺接有固定螺絲220，一號培養板200用于承載培養皿槽400和梯形卡槽210，梯形卡槽210用于配合梯形卡塊310連接二號培養板300，固定螺絲220用于固定二號培養板300；請再次參閱圖1，一號培養板200頂部設置有二號培養板300，二號培養板300底部固定安裝有與梯形卡槽210相配合的梯形卡塊310，二號培養板300底部粘接有梯形卡塊310，二號培養板300通過梯形卡塊310與一號培養板200卡接，二號培養板300用于承載培養皿槽400和梯形卡塊310，梯形卡塊310用于配合梯形卡槽210固定二號培養板300；請再次參閱圖1，一號培養板200和所述二號培養板300表面設置有培養皿槽400，培養皿槽400內腔側壁設置有限位槽410，限位槽410內腔固定安裝有限位彈簧420，限位彈簧420頂部貫穿限位槽410設置有固定桿430，具體的，一號培養板200和所述二號培養板300表面開有培養皿槽400，培養皿槽400內腔側壁開有限位槽410，限位槽410內腔螺接有限位彈簧420，限位彈簧420頂部貫穿限位槽410粘接有固定桿430，培養皿槽400用于承載限位槽410。將動物某組織在合適的操作中培養出特定細胞，使得目的細胞得以生存、生長和繁殖，稱為原代細胞分離培養。上海實驗原代細胞服務

骨骼肌的一般形態特征肌細胞呈纖維狀，不分支，有明顯橫紋，核很多，且都位于細胞膜下方。上海實驗原代細胞服務

導致集中消毒設計的紫外燈無法有效照射內部空間，容易滋生細菌，影響細胞培養的存活率。因此，現有技術存在缺陷，需要改進。技術實現要素：本實用新型所要解決的技術問題是：提供一種可存放大量細胞培養皿、空間利用率高、存放方便，具有殺菌消毒作用的新型原代細胞培養箱。本實用新型的技術方案如下：一種新型原代細胞培養箱，包括若干個用于存放細胞培養皿的內箱盒、及用于存放所述內箱盒的外箱體，所述外箱體內設有若干列中空的矩形槽，各所述矩形槽的兩側分別設有若干層對稱的滑槽，若干層所述滑槽由上至下等間距依次設置，每一層所述滑槽的正面及背面各存設有一內箱盒，所述內箱盒包括底盒、紫外燈及上蓋，所述紫外燈設于底盒內，所述底盒與上蓋的一側通過合頁鉸接，所述底盒與上蓋的另一側通過鎖扣扣合連接，所述底盒上設有推拉把手，所述底盒的兩側分別設有與滑槽適配的滑輪，所述底盒兩側的頭部分別設有與滑槽適配的滑塊。采用上述技術方案，所述的新型原代細胞培養箱中，所述滑槽的高度大于滑塊的高度，所述滑塊的高度大于滑輪的直徑。采用上述各個技術方案，所述的新型原代細胞培養箱中，所述鎖扣包括鎖環及鎖塊，所述鎖環與上蓋活動連接，所述鎖塊設于底盒外部。上海實驗原代細胞服務